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构建动物肿瘤模型的“好帮手”—VitroGel(续集)

作者:上海逍鹏生物科技有限公司 2023-06-15T17:37 (访问量:11903)

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根据肿瘤的生长速度,观察时间为2-10周。当使用VitroGel和AB-ECM两种细胞外基质时,六种实体瘤衍生的细胞系均能形成实体瘤,肿瘤类型和形态相似。

所有六种细胞类型应用两种细胞外基质,达到预定肿瘤体积大小所需的时间相同。

在大多数情况下,使用VitroGel系统移植的肿瘤显示出较小的标准偏差,意味着VitroGel系统得到的实验结果可重复,批次间一致。

以上结果说明水凝胶VitroGel系统可以作为AB-ECM的无异源替代品的效率,是一款具有前景的替代品。


表2 六种细胞系应用于VitroGel系统的肿瘤生长终点时间和肿瘤大小




图1 六种细胞系移植后的肿瘤生长曲线


结论



VitroGel系统不仅可以作为AB-ECM的替代品,还可以为科研人员控制系统组分提供便捷,控制这种水凝胶系统关键的生物物理或生物特性,比如机械强度、功能配体和微环境的可降解度等。因此,选择VitroGel系统开展体内研究也是一种创新的选择。


优选产品


产品名称产品货号规格产品描述
VitroGel® RGD KitTWG0033 mL(含50 mL稀释液)细胞粘附肽RGD修饰,可调节,高浓度水凝胶,适用于3D培养,体内研究等
VitroGel® Hydrogel MatrixVHM01S/012/10 mL即用型3D培养水凝胶,适用于多种细胞3D培养,动物体内研究等
VitroGel® ORGANOIDVHM04-410 mL即用型类器官培养水凝胶,适用于多种来源的类器官培养,动物体内研究等

*以上文章及实验数据来源于TheWell官网。


参考文献

1. Georges, L. M. C., De Wever, O., Galván, J. A., et al. Cell Line Derived Xenograft Mouse Models Are a Suitable in vivo Model for Studying Tumor Budding in Colorectal Cancer. Frontiers in Medicine, 2019, 6.

2. Dickinson, J., de Matas, M., Dickinson, P. A., et al. Exploring a model-based analysis of patient derived xenograft studies in oncology drug development. PeerJ, 2021, 9, e10681.

3. Xenograft | TheWell Bioscience. (n.d.). Thewellbio.com. Retrieved February 8, 2023.

4. Xenograft – In Vivo Injection, Xeno-free Hydrogel | TheWell Bioscience. (n.d.). Thewellbio.com. Retrieved February 8, 2023.

5. Mori, H., Saeki, K., Chang, G., et al. Influence of Estrogen Treatment on ESR1+ and ESR1− Cells in ER+ Breast Cancer: Insights from Single-Cell Analysis of Patient-Derived Xenograft Models. Cancers, 2021, 13(24), 6375.

6. Zhu, L., Feng, Z., Shu, X., et al. In situ transplantation of adipose-derived stem cells via photoactivation improves glucose metabolism in obese mice. Stem Cell Research & Therapy, 2021, 12(1).

7. Xiao, M., Qiu, J., Kuang, R., et al. Synergistic effects of stromal cell-derived factor-1α and bone morphogenetic protein-2 treatment on odontogenic differentiation of human stem cells from apical papilla cultured in the VitroGel 3D system. Cell and Tissue Research, 2019, 378(2), 207–220.

8. Wang, F., Nan, L., Zhou, S., et al. Injectable Hydrogel Combined with Nucleus Pulposus-Derived Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Degenerative Intervertebral Disc in Rats. Stem Cells International, 2019, 1–17.


END.

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题记




癌症的进展是高度个体化的,这种机制对每种动物都是的,这使得肿瘤学研究成为生物科学领域中最具挑战性的领域之一。例如,病人来源的异种移植(PDX)模型揭示了一些关键的诊断和治疗信息,在这种模型中,免疫缺陷动物体内嵌入了人来源的肿瘤组织。同样,细胞衍生的异种移植(CDX)模型,使用特定的细胞系用于移植,提供了一个强大的模型平台来研究肿瘤的生长和进展,从而推进癌症治疗。另外水凝胶系统作为体内应用的重要递送载体,已经得到广大科研人员的研究与应用,例如,AB-ECM(animal-based extracellular matrix)。但AB-ECM作为动物源性细胞外基质,含有很多未知的组分,也存在批次间不一致、不稳定的细胞制备、移植排斥、易聚团、凝胶黏度以及温敏性等问题。为了协助研究人员更及时、更有效地推进临床前研究,本文主要介绍使用AB-ECM和VitroGel系统构建CDX小鼠模型研究肿瘤特征的比较,探索发现VitroGel系统是一种生物相容性良好的载体,可注射的特性能够让该系统在细胞治疗、药物输送、伤口愈合等方面积极应用。



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