该技术由美国应用生物公司(ABI)开发，主要针对中等通量的SNP分型项目。一种以多重引物延伸为基础、可同时对多个已知SNP 位点进行遗传分型的自动化方法。 原理：在一个含有测序酶，四种荧光标记的dd

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邃志生物依托自身平台为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因单核苷酸多态性（SNP）研究服务。包括文献查询,课题设计,实验方案优化,生物信息学分析统计以及论文修改等一系列服务。

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基因单核苷酸多态性（SNP）突变检测服务

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SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。

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自定义SNP服务，中通量检测 高性价比，Sequenom MassARRAY分子量阵列技术，SNP位点20-30个，

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中通量、自定义SNP检测，20-30个位点，适合大样本，中通量SNP位点的检测。Sequenom MassARRAY分子量阵列技术

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检测方法:双标记探针法,飞行质谱法,焦磷酸测序法 双标探针法:Step-one-Plus realtime PCR System飞行质谱法:4700API MALD2/TOF焦磷酸测序法:PyroMark Q96 ID

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SNP分型技术服务-PCR测序法：PCR测序法适合对短基因片断的SNP筛查，通过直接测序方法进行SNP检测的检出率准确度接近100%；其原理为：将可能的SNP位点进行PCR扩增，结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型.

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