石蜡包埋组织RNAout
石蜡包埋组织(Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded)样本是珍贵的分子生物学研究材料,但是由于它们的保存时间一般都比较长,很不容易从中提取到可以进行RT-PCR的RNA,存在的主要问题是RNA的降解和脱蜡过
非冻型拭子病毒保存液（100-50）
非冻型拭子病毒保存液（100-50）其中含下列特色产品、独家产品: 1 柱式DNA提取系列产品 2 柱式RNA提取系列 3 SuperBuffer-2，5分钟超快DNA电泳液 4 一步式质粒DNA提取系列产品 5 “绿如蓝”DNA
RNA溶解液
RNA溶解液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
非酶DNA清除剂-2
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而
DEPC水
本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯(Diethypyrocarbonate)处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。 由于DEPC是一种高效烷化剂,可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性,所以可以灭活水中十分顽固的R
一站式植物mRNAout
:构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如r
大提柱式DNA清除剂
本产品是的柱式DNA清除剂(CAT#:90318)的大提升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司
RNase-free Tris盐酸溶液，1M,pH8.5
RNase-free Tris盐酸溶液，1M,pH8.5核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切