咪唑
本产品分子式:C3H4N2；分子量:68.08,无DNA酶、RNA酶和蛋白酶。低吸光度,不会干扰260或280纳米处的吸光值基线。是IMAC的最佳选择–是使用钴介质,镍介质或其他固定化的金属亲和色谱方法进行组氨酸标签蛋白纯化时的最佳选择。本
中pH缓冲液套装
Native-PAGE,非变性聚***凝胶电泳是目前电泳法分离非变性蛋白质的主要方法,实验过程杜绝变性剂接触目的蛋白质,常用于同工酶的鉴定和提纯。本产品可快速制备分离胶,不含SDS,并确保配制分离胶的精确pH值
蛋白酶抑制剂混合液
组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的100×浓缩液
辛甲基β葡糖苷
辛甲基β葡糖苷核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
小鼠抗CBP标签单抗
该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的C B P 标签(RRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的CBP 标签融合蛋白。
CM交换介质
CM(羧甲基)是最常用的弱阳离子交换介质配基之一。离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸
一站式Blue Native PAGE电泳套装
一站式Blue Native PAGE电泳套装核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
鲁米诺
鲁米诺核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
非变性蛋白电泳分子量标准
非变性蛋白电泳分子量标准核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切