上海吉凯基因医学科技股份有限公司

吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。

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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。

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吉凯基因RNAi文库,按基因功能和pathway分类，可以帮您找到目标慢病毒文库。

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过表达（Over-Expression，OE）是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因的编码区（coding sequence，CDS）构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。

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吉凯基因Patharray™服务帮助您更好更快的进行深入的机制研究！

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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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吉凯基因提供RNAi全套产品服务，包括定制RNAi产品系列、Easy RNAi产品系列、RNAi全套产品等，具体有化学合成RNAi、质粒载体shRNA、慢病毒载体vshRNA、RNAi腺病毒产品等。

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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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从特定癌基因出发，利用RNAi技术沉默目标基因，并在细胞水平验证其功能表型（细胞增殖、凋亡、侵袭转移和血管新生等），在明确其功能基础上，进一步探讨其发挥作用的分子机制。

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